截至我的知識截止日期（2022年1月），泰國的醫(yī)療器械注冊法規(guī)可能已經(jīng)發(fā)生變化。由于法規(guī)隨時間變化，建議你查閱泰國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）或其他相關(guān)官方機構(gòu)的新信息，以獲取準確的和新的法規(guī)要求。

一般而言，醫(yī)療器械注冊的法規(guī)變更通知程序可能包括以下步驟：

1. 查閱新法規(guī)： 定期查閱泰國FDA網(wǎng)站或相關(guān)官方發(fā)布的文件，以獲取新的醫(yī)療器械注冊法規(guī)信息。

2. 了解變更內(nèi)容： 確保理解法規(guī)的具體變更內(nèi)容，包括注冊要求、文件提交要求、費用等方面的改變。

3. 更新注冊文件： 如果法規(guī)發(fā)生變更，可能需要更新已經(jīng)提交的注冊文件。這可能包括產(chǎn)品技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件等。

4. 提交通知： 根據(jù)變更通知的要求，可能需要向相關(guān)機構(gòu)提交通知或更新文件。這可能需要通過在線系統(tǒng)或特定的申請表格完成。

5. 支付費用： 確保了解任何新的或變更后的注冊費用，并及時支付。

6. 合規(guī)檢查： 泰國FDA或相關(guān)機構(gòu)可能會進行合規(guī)檢查，以確保注冊的醫(yī)療器械符合新的法規(guī)要求。

7. 保持溝通： 保持與泰國FDA或其他相關(guān)機構(gòu)的溝通，確保及時了解任何新的變更或要求。