眼影FDA注冊出口合規(guī)申報，根據(jù)美國FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后，通過電子系統(tǒng)VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件?；瘖y品通過FDA注冊后，企業(yè)會有一個注冊號（注冊號）和一個產(chǎn)品配方號（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱、地址、負責(zé)人、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標、配方、原料的CAS號等。）。?

為了適應(yīng)這一法規(guī)變化，F(xiàn)DA將啟用一個全新的系統(tǒng)，用于進行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用，無論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進行注冊。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產(chǎn)品標簽評估：確保產(chǎn)品標簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產(chǎn)品標簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，F(xiàn)DA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果，包括批準或拒絕。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負責(zé)人，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會持續(xù)追蹤有關(guān)信息。）② 無論平均年銷售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：? 在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；? 注射用化產(chǎn)品；? 內(nèi)用化妝品；? 在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時且不由消費者移除的化妝品。

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