卸妝膏FDA注冊什么時候開始，FDCA第801節(jié)授權美國食品和管理局（FDA）檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本，連同每次報關物品的提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。 

提到FDA注冊，先要弄懂FDA，FDA是美國食品藥品管理局的簡稱，FDA注冊是指進入美國市場的產品及相關企業(yè)或公司要在美國FDA官網系統(tǒng)進行注冊登記備案，FDA注冊的目的可理解為可追溯，當產品進入美國市場后出現任何問題可根據注冊號查詢到產品對應的企業(yè)信息。 

現行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產品的特定信息進行備案，包括制造地點、成分、標簽等，并且每年更新一次。現有化妝品產品必須在新規(guī)頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產品、多重批次或單一系列產品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有或聲明。

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