卸妝膏FDA注冊什么時候開始，F(xiàn)DCA第801節(jié)授權(quán)美國食品和管理局（FDA）檢驗通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關(guān)文件后，對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。 

提到FDA注冊，先要弄懂FDA，F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局的簡稱，F(xiàn)DA注冊是指進(jìn)入美國市場的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)或公司要在美國FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行注冊登記備案，F(xiàn)DA注冊的目的可理解為可追溯，當(dāng)產(chǎn)品進(jìn)入美國市場后出現(xiàn)任何問題可根據(jù)注冊號查詢到產(chǎn)品對應(yīng)的企業(yè)信息。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點、成分、標(biāo)簽等，并且每年更新一次。現(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。

進(jìn)行進(jìn)口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有或聲明。

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彩妝FDA注冊現(xiàn)在能做嗎