口紅FDA注冊什么時候開始，以前的化妝品VCRP注冊信息會轉(zhuǎn)移到新程序嗎？ 不會，來自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數(shù)據(jù)。  

在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進口商或機構(gòu)需要向美國海關(guān)總署填報入境文件。FDCA第801節(jié)授權(quán)美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關(guān)進入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進行備案，包括制造地點、成分、標簽等，并且每年更新一次。現(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。

已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀，聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的機會。

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卸妝膏VCRP注冊什么時候可以辦理