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睫毛膏FDA注冊誰可以辦理

檢測機構(gòu): 中琪檢驗機構(gòu)
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價: 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-24 16:16
最后更新: 2023-11-24 16:16
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詳細說明
睫毛膏FDA注冊誰可以辦理,什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊? 已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如,既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,其必須按照藥品完成注冊,這時便無需按照化妝品注冊。

產(chǎn)品列名:A、FDA 要求“責(zé)任人”對化妝品進行產(chǎn)品列名;B、責(zé)任人:名稱出現(xiàn)在化妝品標簽上的化妝品的制造商、包裝商或經(jīng)銷商,將負責(zé)化妝品產(chǎn)品列名、不良事件、安全性證實、標簽以及香料過敏原披露和記錄。

睫毛膏FDA注冊誰可以辦理

所有進口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎?

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作,F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報,向檢查員通報違規(guī)趨勢。進口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品,這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容:1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動日期的更多信息。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交,以促進機構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件,并主動收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,繼續(xù)為注冊和清單做好準備。

化妝品FDA是美國級別的監(jiān)管機構(gòu),負責(zé)確保化妝品的安全性、有效性和質(zhì)量。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分、標簽、生產(chǎn)工藝和宣傳等。化妝品FDA的目標是保護公眾的健康和權(quán)益,確保市場上銷售的化妝品符合相關(guān)法規(guī)和標準。

深圳中琪檢驗機構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),主要的服務(wù)范圍有:MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求,可以聯(lián)系我們!

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