護(hù)膚品VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè)，進(jìn)行進(jìn)口檢驗(yàn)的檢驗(yàn)員可對(duì)全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗(yàn)或抽取樣品。取樣一般包括對(duì)產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室的隨后檢驗(yàn)。無論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì)向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗(yàn)可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗(yàn)也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作，以確定是否符合法規(guī)對(duì)化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有或聲明。 

化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào)，并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書，化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長(zhǎng)期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊(cè)期限為上市后的120天內(nèi)。

為什么化妝品FDA-VCRP注冊(cè)停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以從化妝品設(shè)施收集有關(guān)他們?cè)诿绹?guó)分銷的化妝品的信息 ，該計(jì)劃是自愿的，但仍然是 FDA 評(píng)估有關(guān)化妝品企業(yè)、產(chǎn)品成分和消費(fèi)者使用信息的方式。

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