粉撲FDA注冊|美國VCRP注冊，化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊和化妝品成分申報(bào)兩部分組成。

化妝品辦理美國FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全、合規(guī)以及質(zhì)量可控。具體來說，化妝品辦理美國FDA認(rèn)證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì)，不引起過敏、刺激等不良反應(yīng)。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如微生物指標(biāo)、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規(guī)：化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)檢測等。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并獲得市場進(jìn)入的合規(guī)性。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國市場。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？僅參與以下活動(dòng)的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲(chǔ)存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng)，參與此類活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊。

根據(jù)MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知，將合規(guī)期限推遲6個(gè)月，即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，對于企業(yè)來說是極大的利好。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。