| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
| 所在地： | 湖南 長沙 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-12-05 03:56 |
| 最后更新： | 2023-12-05 03:56 |
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越南PFDA要求申請人工關節(jié)注冊的申請人必須具有質量管理體系，如ISO 13485或等同的醫(yī)療器械質量管理體系。還要求申請人必須具有合法的資質和授權，包括在越南境內注冊的公司、具備相應醫(yī)療器械經(jīng)營資質等。
請注意，以上信息僅供參考，如有疑問，建議咨詢律師或相關機構以獲取準確信息。
