| 單價(jià)： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 湖南 長沙 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-12-05 03:56 |
| 最后更新： | 2023-12-05 03:56 |
| 瀏覽次數(shù)： | 199 |
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越南PFDA要求申請人工關(guān)節(jié)注冊的申請人必須具有質(zhì)量管理體系，如ISO 13485或等同的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。還要求申請人必須具有合法的資質(zhì)和授權(quán)，包括在越南境內(nèi)注冊的公司、具備相應(yīng)醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)等。
請注意，以上信息僅供參考，如有疑問，建議咨詢律師或相關(guān)機(jī)構(gòu)以獲取準(zhǔn)確信息。
