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美國(guó)VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

檢測(cè)服務(wù): 化妝品FDA
認(rèn)證產(chǎn)品: FDA認(rèn)證
檢測(cè)機(jī)構(gòu): FDA注冊(cè)機(jī)構(gòu)
單價(jià): 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-13 14:46
最后更新: 2023-12-13 14:46
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美國(guó)VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),進(jìn)行進(jìn)口檢驗(yàn)的檢驗(yàn)員可對(duì)全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗(yàn)或抽取樣品。取樣一般包括對(duì)產(chǎn)品的物理采集或文件匯總,用于FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室的隨后檢驗(yàn)。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì)向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗(yàn)可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗(yàn)也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作,以確定是否符合法規(guī)對(duì)化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有或聲明。

器械類FDA注冊(cè)流程和食品飼料類FDA注冊(cè)流程總體步驟基本相同,區(qū)別如下:1.食品飼料類為企業(yè)注冊(cè),化妝品分企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)兩部分。2.化妝品產(chǎn)品注冊(cè)需要提供產(chǎn)品的詳細(xì)配方信息供美國(guó)FDA工作人員審核,這是一個(gè)需要和美國(guó)FDA人員反復(fù)溝通的過(guò)程。3.化妝品種類繁多,配方多樣,完成注冊(cè)周期因產(chǎn)品而異,通常在一個(gè)月左右可完成注冊(cè)。

廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益:
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。

美國(guó)VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

它只意味著在產(chǎn)品入境時(shí)FDA不予檢驗(yàn)。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī),將視違法的性質(zhì)啟動(dòng)相應(yīng)的法律措施(如沒收等). 如果決定取樣,F(xiàn)DA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

化妝品FDA注冊(cè)要求 辦理下列內(nèi)容:1、化妝品成分及其含量評(píng)審;2、修改化妝品標(biāo)簽使其符合FDA的標(biāo)簽評(píng)審;3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注;4、化妝品成分注冊(cè)。

FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序,視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)。一旦批準(zhǔn),F(xiàn)DA將進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格,向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格,出"拒入通知書"。

化妝品VCRP注冊(cè)產(chǎn)品FDA注冊(cè)

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