在中國，申請便攜式超短波治療儀等二級醫(yī)療器械許可證涉及一系列步驟和要求。以下是一般的辦理流程：

準備申請材料：

公司資質文件：包括企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產許可證等。

產品技術文件：產品的設計圖紙、技術規(guī)格、性能測試報告等。

質量管理體系文件：質量手冊、SOP等。

申請表填寫：

填寫并提交醫(yī)療器械注冊申請表格，確保信息準確無誤。

技術評估：

國家藥監(jiān)局對提交的申請文件進行技術評估，確認產品技術性能、安全性、有效性等。

現場審核：

可能進行企業(yè)的現場審核，核實生產過程、質量管理體系、設備等是否符合標準。

臨床試驗（如果適用）：

如果產品需要進行臨床試驗，需提交并進行相關試驗，并提供試驗結果報告。

審批：

經過審查和評估后，國家藥監(jiān)局會對申請進行終審批決定，是否頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書。

這些步驟涉及到嚴格的法規(guī)和標準，需要確保產品符合醫(yī)療器械的相關技術標準和質量要求。申請過程中還需要嚴格遵守相關法規(guī)和程序，以確保申請的順利進行和成功獲得許可證。如果企業(yè)沒有相關經驗或資源，可能需要尋求咨詢服務或代辦機構的幫助來完成注冊過程。