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無障礙扶手,病床做英國UKCA認證MHRA技術文件辦理所需資料

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-13 21:21
最后更新: 2023-12-13 21:21
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詳細說明

產品符合的相關法規(guī)

UKCA DoC簽字人的姓名和簽名

聲明發(fā)布的日期

補充信息(如適用)

制造商需要列出:

相關英國而非歐盟法規(guī)

英國指定的標準,而不是歐盟官方公報中引用的標準

自2021年1月1日起,英國標準的實質和參考標準將與歐盟使用的標準相同,但前綴“BS”將被用來表示它們是作為英國國家標準機構的英國標準協(xié)會(BSI)采用的標準。


2.英國符合性聲明(UK DoC)

UK DoC是一份必須為大多數(shù)合規(guī)帶有UKCA標志的產品起草的文件。

在文件中,制造商或其授權代表(法律允許情況下)應:

聲明產品符合適用于特定產品的相關法定要求

確保文件上有制造商(或授權代表)的名稱和地址,以及有關產品和合格評定機構(如相關)的信息

制造商須根據(jù)要求向市場監(jiān)督機構提供UK DoC。

符合性聲明所需的信息將與目前歐盟符合性聲明所需的信息基本相同,可能會因應用法規(guī)而異,但通常應包括:

制造商或其授權代表的姓名和詳細營業(yè)地址

產品序列號、型號或型號標識;

聲明(對產品的合規(guī)性負全部責任)

執(zhí)行合格評定程序授權機構的詳細信息(如適用)



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