作為一家專業(yè)的醫(yī)療器械公司，您需要確保您的產(chǎn)品符合歐盟的CE標志認證要求。而其中一個重要的步驟就是準備完整的CE技術(shù)文件。

CE技術(shù)文件包括您的醫(yī)設(shè)備的設(shè)計、功能、成分、使用、聲明和臨床評估等詳細信息。無論是哪種類別的設(shè)備（I 類、I 測量、I 無菌、I 可重復(fù)使用手術(shù)器械、IIa、IIb 和 III），都需要這些信息。不同類型的設(shè)備需要包含不同的信息。

如果您制造的是I類設(shè)備，并且不提供無菌和測量功能或不是可重復(fù)使用的手術(shù)器械，您的技術(shù)文件不需要經(jīng)過公告機構(gòu)審核。但對于其他類型的設(shè)備，您的技術(shù)文件必須由公告機構(gòu)審核。

為了確保您的技術(shù)文件符合要求，上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司提供專業(yè)的CE技術(shù)文件編譯服務(wù)。我們的團隊已經(jīng)幫助數(shù)千種醫(yī)療器械和IVD公司獲得了CE標志。

我們的服務(wù)包括：

1. 幫助您確定需要編譯哪些材料。

2. 全面審查所有現(xiàn)有文件，以支持滿足指令的適用基本要求。評估并找出文檔中的差距或缺陷。

3. 編譯您的歐盟技術(shù)文檔，并進行內(nèi)部同行評審。

4. 確定適用于您的設(shè)備的測試要求和標準。

5. 審查您的臨床數(shù)據(jù)，編制臨床評估報告 (CER)，并根據(jù)需要進行險評估。

6. 檢查您建議的標簽（標簽和使用說明）。

角宿的專業(yè)團隊將確保您的技術(shù)文件符歐盟的CE標志認證要求。請聯(lián)系我們，詳細了解我們?yōu)獒t(yī)療器械和IVD制造商提供的CE技術(shù)準備服務(wù)。