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醫(yī)用膠帶、創(chuàng)口貼CE認證MDR技術(shù)文件怎么辦理

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所在地: 廣東 深圳
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發(fā)布時間: 2023-12-20 03:26
最后更新: 2023-12-20 03:26
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詳細說明


MDR附則技術(shù)性文件信息 

附則Ⅱ技術(shù)資料


1、商品描述和性能參數(shù)


2、生產(chǎn)商提供的資料


3、設(shè)計與制造信息內(nèi)容


4、通用性安全和技術(shù)性能


5、風險性權(quán)益分析與風險管控


6、產(chǎn)品驗證與確定

附則Ⅲ有關(guān)上市以來監(jiān)管技術(shù)資料。

MDR中的技術(shù)性有關(guān)要求 

醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU)2017/745: 附則II技術(shù)資料,附則III上市以來監(jiān)管技術(shù)資料



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