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上海抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構(gòu)-普爾威檢測

檢測用途: 抗抑菌制劑消字號備案
檢測項目: 見詳情
檢測周期: 15天
單價: 690.00元/元
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 河南
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2024-08-14 08:42
最后更新: 2024-08-14 08:42
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詳細說明
上海抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構(gòu)
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況:包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表。
2. 標簽(銘牌)和說明書。
3. 檢驗報告(含)。
4. 企業(yè)標準或質(zhì)量標準。
5. 國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
上海抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構(gòu)
抗抑菌制劑備案有效期是多久?抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的,作為二類消字號產(chǎn)品,備案成功泳久有效的。
上海抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構(gòu)
抗抑菌制劑的說明書有哪些規(guī)范要求?一般情況河南普爾威會根據(jù)大家的要求,來簡單給用戶做個說明書的規(guī)范指導(dǎo),等產(chǎn)品檢測完成,再對說明書進行詳細的整改,以便備案順利通過。
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況:包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表。
2. 標簽(銘牌)和說明書。
3. 檢驗報告(含)。
4. 企業(yè)標準或質(zhì)量標準。
5. 國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
抗(抑)菌制劑
抗菌制劑 手部抗菌(免洗) pH值測定、穩(wěn)定性試驗、細菌菌落總數(shù)檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數(shù)檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、多次完整皮膚刺激試驗。 化學成分應(yīng)加測有效成分含量;
說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測白色念珠菌殺滅試驗;
說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗。
抗菌制劑 手部抗菌(用后及時清洗) pH值測定、穩(wěn)定性試驗、細菌菌落總數(shù)檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數(shù)檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。 化學成分應(yīng)加測有效成分含量;
說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測白色念珠菌殺滅試驗;
說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗。
上海抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構(gòu)
口腔抑菌液檢測報告須滿足以下幾個條件方能完成備案
1、報告須含有不能只是測量一個數(shù)值,必須帶有性的描述,比如PH符合哪個標準等要求。
2、報告須完整、檢測項目必須齊全。
3、報告須加蓋CMA資質(zhì)章。
口腔抑菌膏備案
備案所需準備的資料為消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,簡稱“安評報告”包括產(chǎn)品說明書、標簽、產(chǎn)品正面照、檢驗報告、企業(yè)標準、配方等。
抗抑菌制劑備案有效期是多久?抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的,作為二類消字號產(chǎn)品,備案成功泳久有效的。

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