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上海抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌粉消字號(hào)備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-普爾威檢測(cè)

檢測(cè)用途: 抗抑菌制劑消字號(hào)備案
檢測(cè)項(xiàng)目: 見詳情
檢測(cè)周期: 15天
單價(jià): 690.00元/元
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 河南
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2024-08-14 08:42
最后更新: 2024-08-14 08:42
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詳細(xì)說(shuō)明
上海抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌粉消字號(hào)備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況:包括封面、基本情況表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表。
2. 標(biāo)簽(銘牌)和說(shuō)明書。
3. 檢驗(yàn)報(bào)告(含)。
4. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5. 國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
上海抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌粉消字號(hào)備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)
抗抑菌制劑備案有效期是多久?抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的,作為二類消字號(hào)產(chǎn)品,備案成功泳久有效的。
上海抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌粉消字號(hào)備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)
抗抑菌制劑的說(shuō)明書有哪些規(guī)范要求?一般情況河南普爾威會(huì)根據(jù)大家的要求,來(lái)簡(jiǎn)單給用戶做個(gè)說(shuō)明書的規(guī)范指導(dǎo),等產(chǎn)品檢測(cè)完成,再對(duì)說(shuō)明書進(jìn)行詳細(xì)的整改,以便備案順利通過(guò)。
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況:包括封面、基本情況表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表。
2. 標(biāo)簽(銘牌)和說(shuō)明書。
3. 檢驗(yàn)報(bào)告(含)。
4. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5. 國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
抗(抑)菌制劑
抗菌制劑 手部抗菌(免洗) pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激試驗(yàn)。 化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;
說(shuō)明中標(biāo)明對(duì)真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌殺滅試驗(yàn);
說(shuō)明書中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。
抗菌制劑 手部抗菌(用后及時(shí)清洗) pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)。 化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;
說(shuō)明中標(biāo)明對(duì)真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌殺滅試驗(yàn);
說(shuō)明書中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。
上海抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌粉消字號(hào)備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)
口腔抑菌液檢測(cè)報(bào)告須滿足以下幾個(gè)條件方能完成備案
1、報(bào)告須含有不能只是測(cè)量一個(gè)數(shù)值,必須帶有性的描述,比如PH符合哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等要求。
2、報(bào)告須完整、檢測(cè)項(xiàng)目必須齊全。
3、報(bào)告須加蓋CMA資質(zhì)章。
口腔抑菌膏備案
備案所需準(zhǔn)備的資料為消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,簡(jiǎn)稱“安評(píng)報(bào)告”包括產(chǎn)品說(shuō)明書、標(biāo)簽、產(chǎn)品正面照、檢驗(yàn)報(bào)告、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、配方等。
抗抑菌制劑備案有效期是多久?抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的,作為二類消字號(hào)產(chǎn)品,備案成功泳久有效的。

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