景德鎮(zhèn)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要多久能拿證辦理流程

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是指醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，國家對醫(yī)療器械按照風險等級進行劃分為一類、二類和三類，其中一類風險等級小，不需要任何資質(zhì)，二類是備案制，三類是要求辦理許可證。

那具體如何區(qū)分醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，有什么區(qū)別呢?一起看看下文的介紹

一類不用辦理醫(yī)療器械許可證

第1類醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械。

比如手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。經(jīng)營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

二類市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案

第二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。比如創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等。

其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。

三類國家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證

第三類醫(yī)療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。

比如輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由國家zongju、省級食品藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》

辦理二類醫(yī)療器械備案所需的資料：

1.《營業(yè)執(zhí)照》（復印件）；

2.法人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明；

3.專 業(yè)技術(shù)人員一覽表及專 業(yè)技術(shù)人員的身份證、學歷證明、職稱證書；

4.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明；經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明；

5.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同；

6.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。包括采購、驗收、入庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報告制度等文件；

7.企業(yè)已安裝的計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明，打印信息管理系統(tǒng)首頁，及各個經(jīng)營流程的頁面截圖。

辦理三類醫(yī)療器械許可證所需的主要材料

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;

2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》;

3、申請報告;

4.、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復印件;

5、擬法定負責人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷;

6、技術(shù)人員搜索一覽表及學歷、職稱證書復印件;

7、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認書。

8、其他相關(guān)材料。

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