PPO概述:

1915年美國的Huntuer以無取代基的苯酚單體為主，制得分子量較低的PPO聚合物。1957年美國GE公司的Hay采用氧化偶聯法制得高分子量的2,6位取代基的聚合物，

1961年Pricl用鐵作催化劑，用對鹵化苯酚進行聚合反應，得高收縮率高分子量的產物。

美國GE公司于1965年利用Hay的技術，采用氧化偶聯法合成法實現工業(yè)化生產。PPO有許多優(yōu)點，但也存在眾多缺陷，主要表現在熔融溫度高、熔體黏度大、熱塑性成型性差等方面，限制了其應用。GE公司采用摻混聚苯乙烯（PS）或高抗沖聚苯乙烯（HIPS）的方法，成功地對PPO加以改性，提高了PPO耐應力開裂性，并于1967年實現了改性工程塑料聚苯醚世界PPO的生產技術一直為美國GE公司所壟斷，

1979年日本開發(fā)了聚苯乙烯接枝性PPO樹脂，在此期間MPPO（PPO與其他塑料共性形成的工程塑料合金）發(fā)展快，

20世紀90年代上半期仍保持較快的發(fā)展速度，

到90年代末幾乎無增長，2013年市場上消費的產品幾乎都是PPO合金化產品，其中摻混樹脂30%-70%，PPO的平均含量為45%。MPPO以其優(yōu)良的綜合性能和眾多品級作為通用工程塑料獲得了迅速發(fā)展，已成為當今繼工程塑料聚酰胺（PA）、工程塑料聚碳酸酯（PC）、工程塑料聚甲醛（POM）、工程塑料聚對苯二甲酸丁二醇酯（PBT）和工程塑料聚對苯二甲酸丁二醇酯（PET）之后的五大通用工程塑料