《醫(yī)療器械分類目錄》是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（現(xiàn)已整合為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，NMPA）發(fā)布的，用于對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類管理的文件。這個(gè)目錄對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行了細(xì)致的分類，以便更好地管理、監(jiān)督和審批。請(qǐng)注意，具體的《醫(yī)療器械分類目錄》可能會(huì)根據(jù)時(shí)間、地區(qū)和法規(guī)的變化而有所更新。

在目錄中，醫(yī)療器械通常被分為三類：一類、二類和三類。不同的類別受到不同的監(jiān)管和審批要求。二類醫(yī)療器械一般被認(rèn)為是中風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，需要進(jìn)行相對(duì)嚴(yán)格的監(jiān)管和審批。

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