醫(yī)療器械注冊到期后的處理方式通常包括重新認證或續(xù)費，具體取決于國家的法規(guī)和相關(guān)規(guī)定。在泰國，醫(yī)療器械的注冊到期后，一般需要進行續(xù)費或者重新認證，以確保產(chǎn)品持續(xù)合法在市場上銷售。

為了準確了解泰國TFDA的具體要求，建議直接與TFDA聯(lián)系或查閱其新的法規(guī)和指南。TFDA通常會提供有關(guān)醫(yī)療器械注冊續(xù)費或重新認證的詳細信息，包括相關(guān)費用、文件要求和程序等。

及時了解并遵循TFDA的規(guī)定是確保醫(yī)療器械在泰國市場合法銷售的關(guān)鍵步驟。在注冊到期前開始準備續(xù)費或重新認證的程序通常是一個良好的做法，以避免中斷產(chǎn)品的市場準入。