歐盟醫(yī)療器械IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation）是一項新的規(guī)定，針對體外診斷醫(yī)療器械制定的，旨在提高這類產(chǎn)品的安全性和有效性。

IVDR的具體要求包括：

1. 臨床評估和性能評價： 與以往的規(guī)定相比，IVDR對臨床評估和性能評價提出更高的要求。廠商需要提供更多的臨床數(shù)據(jù)和證據(jù)來證明產(chǎn)品的安全性和有效性。

2. 風險分類： IVDR將體外診斷醫(yī)療器械根據(jù)風險分為不同的分類。高風險的產(chǎn)品需要經(jīng)過更嚴格的評估和審查。

3. 質量管理和技術文件： 廠商需要建立和維護高質量的技術文件，包括技術文件、質量管理體系、臨床數(shù)據(jù)、性能數(shù)據(jù)等，并確保其符合規(guī)定的要求。

4. 審批程序和監(jiān)管： IVDR采用了更嚴格的審批程序，涉及對產(chǎn)品的監(jiān)管更為嚴格，包括市場監(jiān)測和追蹤、注冊、產(chǎn)品變更等。

5. 標簽和說明書： 標簽和說明書中需要提供更多關于產(chǎn)品性能、使用方法、風險和安全性的信息，以更好地指導使用者。

6. 經(jīng)濟操作者責任： 經(jīng)濟操作者包括制造商、進口商和授權代表等，在產(chǎn)品市場準入、追溯等方面有更多的責任和義務。

IVDR的要求相較之前的規(guī)定更為嚴格和詳細，要求廠商提供更多的臨床和性能數(shù)據(jù)以支持產(chǎn)品的安全性和有效性。這些要求需要制造商充分理解并確保其產(chǎn)品符合規(guī)定，以便在歐盟市場上合法銷售。

湖南省國瑞中安醫(yī)療科技有限公司是一家綜合性技術服務商，我們的主要服務項目包括：國內(nèi)外臨床試驗研究、法規(guī)注冊咨詢（如中國NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE MDR&IVDR、美國FDA&510K、澳洲TGA、英國MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韓國MFDS、日本PMDA、東南亞國家注冊、巴西ANVISA注冊等）、產(chǎn)品質量檢測、自由銷售證書、國內(nèi)注冊檢驗、體系輔導（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法規(guī)培訓、當?shù)厥跈啻恚W代、美代、英代、瑞代、港代）等，為客戶提供一站式的技術解決方案服務。