中國企業(yè)的醫(yī)療器械出口到英國，需要滿足哪些條件？

      近年來，中國的醫(yī)療器械行業(yè)迅速發(fā)展，成為國內(nèi)經(jīng)濟的重要支柱之一。隨著中國企業(yè)積極拓展海外市場，醫(yī)療器械出口到英國成為了一個備受關(guān)注的話題。對于中國企業(yè)來說，要想在英國市場獲得成功，需要滿足一系列的條件，上海角宿咨詢管理有限公司為您您整理了一些非常實用的策略。

       中國企業(yè)需要確保所生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合英國的法規(guī)要求。

       英國是一個高度規(guī)范和監(jiān)管的市場，對醫(yī)療器械的安全性和質(zhì)量有著嚴格的要求。中國企業(yè)在出口醫(yī)療器械之前，需要進行充分的產(chǎn)品測試和認證，確保其符合英國標準。

       中國企業(yè)需要建立與英國的合作伙伴關(guān)系。在英國市場上建立信任和合作關(guān)系是非常重要的。中國企業(yè)可以通過參加國際醫(yī)療器械展覽會、與英國的醫(yī)療器械分銷商合作等方式，尋找合適的合作伙伴，共同推廣和銷售產(chǎn)品。

      中國企業(yè)還需要了解英國市場的需求和趨勢。不同國家和地區(qū)對醫(yī)療器械的需求有所差異，中國企業(yè)需要根據(jù)英國市場的特點和需求，調(diào)整產(chǎn)品的設(shè)計和功能，以滿足英國消費者的需求。

      看完我們的介紹您對產(chǎn)品投放英國市場還有什么疑問嗎？如果您有任何疑問或者您想申請MHRA認證，您可以隨時聯(lián)系我們，上海角宿咨詢團隊將為您量身定做受罪適合您分申請方案，幫助您快速通過MHRA認證，請您的產(chǎn)品能夠更快的投入英國市場。

       英國境外的制造商必須指定在英國設(shè)立的英國負責(zé)人（UK Responsible Person）。其職責(zé)主要為：

      英國負責(zé)人代表英國以外的制造商行事，以執(zhí)行與制造商義務(wù)有關(guān)的特定任務(wù)。包括在將設(shè)備投入英國市場之前向MHRA注冊制造商的設(shè)備。

      確保制造商進行了適當(dāng)?shù)暮细裨u定程序，并保留了技術(shù)文件，便于MHRA檢查。

報告可疑事件，投訴等；協(xié)助制造商采取糾正預(yù)防措施降低風(fēng)險等。

       上海角宿團隊還要提醒您最重要的一點：銷售到英國的醫(yī)療器械，必須注冊MHRA認證。我們將具體來了解。

      CE過度到UKCA的現(xiàn)行要求：

     CE標志將在英國繼續(xù)得到認可至2023年6月30日；

     歐盟認可的公告機構(gòu)簽發(fā)的證書將繼續(xù)對英國市場有效至2023年6月30日；

     英國認證機構(gòu)無法頒發(fā)CE證書，歐盟不再承認英國的公告機構(gòu)；

     自2021年1月1日起，所有在英國市場投放的醫(yī)療器械，包括體外診斷醫(yī)療器械（IVD），都需要向MHRA注冊。但有一個寬限期：

    1）自2021年5月1日起，必須注冊IIIs級和IIb級可植入物以及所有有源可植入醫(yī)療設(shè)備和IVD List A產(chǎn)品。

    2）其他IIb類和所有IIa類設(shè)備和IVD列表B產(chǎn)品和自檢IVD產(chǎn)品必須從2021年9月1起注冊。

    3）I類設(shè)備，定制設(shè)備和通用IVD必須從2022年1月1日開始注冊。