醫(yī)用擔(dān)架是為救護車內(nèi)裝備的擔(dān)架，符合病情需要，便于病人與傷員躺臥。醫(yī)用擔(dān)架出口歐盟是需要辦理CE認證的，只有辦理CE認證才能在歐盟國家上市銷售。

電動護理床、踏板、床墊、褥瘡墊、電動移位機、手動床、電動床、氣動嬰兒床、電動滑板車、電動起步沙發(fā)椅等康復(fù)設(shè)備產(chǎn)品，歐盟MDR法規(guī)分類ClassI,對于I類產(chǎn)品，歐盟要求2021年5月25日強制實施MDR2017/745新法規(guī)；MDD法律法規(guī)不在乎我們的CE證書是否在有效期內(nèi)直接失效，需要盡快安排新法規(guī)CE認證。

ClassI醫(yī)療器械無需公告機構(gòu)審核。企業(yè)可以通過自我符合性聲明注冊產(chǎn)品，但注冊前完成。

MDR法規(guī)對普通I類沒有認證要求；MDR法律法規(guī)下，普通I類不需要公告機構(gòu)評審；MDR根據(jù)法律法規(guī)，制造商的壓力大多來自歐洲買家。：輪椅、擔(dān)架、病床、護具等產(chǎn)品CE合規(guī)道路制造商自我符合聲明。

醫(yī)用擔(dān)架CE認證標準EN1865-1

道路救護車病人搬運設(shè)備：

部分：一般擔(dān)架系統(tǒng)及病人搬運設(shè)備EN1865-3路救護車；

三部分：大繩伸長器EN1865-4-2012路救護車；

四部分：可折疊輪椅EN1865-5-2012路救護車；

五部分：擔(dān)架支撐；

法規(guī)背景；

關(guān)于歐盟CE認證的MDR法規(guī)升級：

老指令

MDD93/42/EECincluding2007/47/EC升級到新法規(guī)MDREU2017/745；

2017年5月，歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR(REGULATIONEU2017/745年頒布的新法規(guī)將取代原醫(yī)療器械指令(MDD93/42/EEC)有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMDD90/385/EEC)；

公告機構(gòu)不能從2021年5月開始MDD頒發(fā)CE證書，目前I*以上風(fēng)險等級產(chǎn)品認證機構(gòu)不再受理MDD指令認證申請，5月26日前完成一類醫(yī)療器械的認證，MDD到MDR的轉(zhuǎn)化。

醫(yī)用擔(dān)架CE認證辦理流程：

1、企業(yè)向機構(gòu)提交辦理CE認證的申請表，提供產(chǎn)品的資料并寄樣；

2、機構(gòu)根據(jù)企業(yè)提供的資料來判定產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟指令和測試標準，測試周期以及費用；

3、企業(yè)確認報價后，簽訂技術(shù)服務(wù)合同并支付費用；

4、機構(gòu)工程師根據(jù)歐盟檢測標準對產(chǎn)品進行整套測試及相關(guān)型號的差異性測試，編寫技術(shù)文檔（TCF），提交歐盟機構(gòu)審核；