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醫(yī)用疼痛貼CE認(rèn)證MDR注冊(cè)如何辦理

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-21 01:56
最后更新: 2023-12-21 01:56
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一、MDRCE的主要變化有:

1.擴(kuò)大了應(yīng)用范圍

2.提出了新的概念和器械的定義

3.細(xì)化了醫(yī)療器械分類(lèi)

4.完善了醫(yī)療器械的通用安全和性能要求

5.加強(qiáng)對(duì)技術(shù)文件的要求

6.加強(qiáng)器械上市后的監(jiān)督

7.完善臨床評(píng)價(jià)相關(guān)要求

8.提出EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)的建立和使用

9.提出器械的可追溯性(UDI)

10.對(duì)NB提出嚴(yán)格要求

2021年5月26日已強(qiáng)制實(shí)施,制造商、進(jìn)口商、歐代都應(yīng)全力以赴做好準(zhǔn)備以確保器械符合MDR法規(guī)。


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