南昌二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理流程要辦多久

一、第二類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)條件

(一)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專(zhuān) 業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);

(二)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

(三)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

(四)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

(五)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān) 業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

鼓勵(lì)從事第1類(lèi)、第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

三、二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案申請(qǐng)流程:

1、到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個(gè)體工商戶(hù)不可以辦理備案憑證。

2、到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。

3、到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理zongju網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)一個(gè)帳號(hào)，網(wǎng)上申報(bào)。

第二類(lèi)醫(yī)療器械辦理備案，審批部門(mén)是設(shè)區(qū)的市一級(jí)藥監(jiān)局，網(wǎng)上申報(bào)受理后企業(yè)按要求提供紙質(zhì)材料到政務(wù)大廳申報(bào)，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收合格后，發(fā)備案憑證后您就可以經(jīng)營(yíng)了。

四、二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案注意事項(xiàng)：

申請(qǐng)前需了解相關(guān)法規(guī)政策和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保企業(yè)符合申請(qǐng)條件。

2.整理申請(qǐng)材料時(shí)需認(rèn)真核對(duì)，確保材料完整準(zhǔn)確。

3.提交申請(qǐng)材料后，需積極跟進(jìn)審核進(jìn)度，并根據(jù)審核結(jié)果及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充和修改。

4.現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，需配合相關(guān)部門(mén)工作，確保經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所符合要求。

5.許可證獲得后，企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，確保經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的合法合規(guī)性。